全市目前暂未收到不良反应报告　

    新华网茂名8月8日电(杨小雄 吴永森）由于发生严重药品不良反应事件，8月3日，国家食品药品监督管理局发出紧急通知，要求所有药品经营企业、医疗机构立即停止销售和使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司（以下简称“安徽华源”）今年6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（又称欣弗）。记者8月6日从茂名市食品药品监管局和一些医疗机构获悉，茂名市食品药品监管部门近日已发出关于紧急控制“安徽华源”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的通告，并将全面展开专项检查工作。茂名市各大医院均表示没有该药出售。

    据《茂名日报》报道，据了解，青海、广西、浙江、黑龙江等地部分患者在使用标示上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液后，出现了胸闷、心悸、心慌、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。该药品批准文号为国药准字H20010813。发生不良反应的“欣弗”涉及到5个批号产品，分别是06060801、06062301、06062601、06062602和06041302（均为2006年6月生产）

    市食品药品监管局接获有关通报后立即发文要求：全市各药品经营企业和医疗机构立即停止销售和使用“安徽华源”6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，清点库存药品并就地控制，暂停购入上述药品；全市各级食品药品监督管理部门立即组织力量对各涉药单位情况进行核查，对库存的药品采取暂控措施；全市药品不良反应监测员要密切监测同类品种药品的不良反应/事件情况，一经发现药品不良反应/事件，立即上报省药品不良反应监测中心茂名工作站。

    目前，茂名市药品不良反应监测工作站暂未收到上述产品的不良反应报告。记者致电人民医院、中医院等多个医院的药房，对方均表示没有该药出售。全市食品药品监管部门已全面展开专项检查工作，并将进一步跟进事件。(完)