图为“欣弗”注射液。

    新华网广州8月4日电（黄佩 莫仪）齐齐哈尔第二制药厂致命假劣药事件刚刚结束，最近我国又发生严重药品不良反应事件。卫生部昨日连夜发出紧急通知，停用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的药品“欣弗”。

    卫生部通知说，青海、广西、浙江、黑龙江和山东等省、自治区陆续出现部分患者使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（又称“欣弗”）后，出现胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。

    卫生部要求各级各类医疗机构立即暂停使用安徽华源生物药业有限公司今年6月以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液；立即对库存和使用的该药品进行清点检查，封存尚未使用的此药品，并暂停购入该公司今年6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。要求各医疗机构积极组织技术力量，对本医疗机构使用该公司今年6月以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的患者进行密切观察；发生药物不良反应事件的医疗机构要全力救治出现严重不良反应的患者。

    本报记者了解到，黑龙江省日前发现14名患者因为使用“欣弗”出现了严重药品不良反应。该药品批准文号为国药准字H20010813。适用于治疗革兰氏阳性菌引起的扁桃体炎、急性支气管炎以及厌氧菌引起的皮肤和软组织感染等各种感染性疾病。发生不良反应的“欣弗”涉及到5个批号产品，分别是06060801、06062301、06062601、06062602和06041302，均为2006年6月生产。

    广东省药品不良反应监测中心副主任邓剑雄昨天向记者透露，他们几天前已获知此事，已经通知全省各地的药品不良反应监测站密切关注此事。本报记者昨日致电中山一院、省人民医院、市第一人民医院、广医二院等多个医院药房，对方均表示没有该药出售。

    记者联系该药生产企业上海华源公司，该公司一高层告诉记者，公司已经派高层领导去安徽处理，安徽生产厂已经开始紧急召回上述5个批次的产品。国家食品药品监督管理局和安徽省食品药品监督管理局人员已进驻该厂调查。

    国家食品药品监督管理局提醒公众，临床在使用克林霉素注射液时，应严格遵照说明书用法，注意输注速度，避免疗程过长，用药过程中加强临床监护；用药前应详细询问过敏史，对克林霉素和林可霉素过敏者禁用；克林霉素具有神经肌肉阻滞作用，与麻醉药、肌松药联合应用时应调整用量；此外，克林霉素体内血浆蛋白结合率较高，与其他药物联合使用时应注意药物相互作用。（完）